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  • 尼康显微镜双频激发块FITC-Texas Red

    紫外线和尼康FITC-Texas Red滤光片组合可见光透射光谱曲线下面示于图1.该过滤器组被设计用于将信号从异硫氰酸荧光素(FITC)和Texas Red在双标记实验中的探针最佳检测,并采用激发滤光器与窄带通窗口在蓝色(490-505nm),绿色(560-580nm)光谱区。 并入到单个元件中的双发射(阻挡)激发块的通带允许同时从两个荧光检测的绿色和红色发光。具有选择为互补的发射和激发波长的两个

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  • 徕卡显微镜通过测量荧光基团分析的离子浓度变化

    一个小区的许多基本功能强烈依赖于离子的精巧,但尽管如此动态余额(例如钙,镁),电压电位和细胞的胞质溶胶之间的pH值和周围的细胞外空间。 改变这些余额显著改变细胞的行为和功能。 因此,在实时细胞内离子,电压和pH动力学测量是研究人员在神经科学,细胞生物学和细胞生理学一般巨大的兴趣。 在很多情况下,然而,实际的离子浓度,或在一个小区或蜂窝网络的不同位置的相对变化的确切估计难以用常规的荧光的方法。 其原

    2019-06-12 39

  • 奥林巴斯显微镜光子与硅的相互作用

    在电荷耦合器件(CCD)的入射光必须首先通过一个氮化硅钝化涂层以及若干薄膜的二氧化硅和多晶硅栅结构被吸收到硅衬底之前。 这种互动式的教程探讨光子与硅作为波长的函数的相互作用。操作教程,使用波长滑块来调整入射的光子的波长(和能源)。 较短波长的光子(400纳米及以下)的反射或吸收到CCD的栅极区。 较长波长的光子(400至700纳米)具有产生电荷中的电子井的高概率。 作为质子波长超过700纳米的概率

    2019-06-12 39

  • 尼康显微镜紫外激发快蓝色荧光蛋白(带通)

    紫外线和用于高性能尼康蓝色荧光蛋白可见光透射光谱图(BFP)滤波器的组合在图1,本滤波器组由使用带通发射滤波器,其不同于紫罗兰组中的另外两个50纳米以下所示通带(435-485纳米)限制检测到的那些发射在蓝光光谱区域的荧光染料。 此外,窄22纳米的激发带通(延伸至仅401纳米)最大程度地减少自体荧光,并且被耦合以较低的二色镜截止波长(420纳米)相比被用在其它紫色过滤器集。 虽然主要设计用于荧光蛋

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  • 徕卡显微镜谨防“空”放大

    在最简单的情况下,一个光学显微镜包括一个透镜靠近试样(物镜)和一个透镜靠近眼睛(目镜)的。 显微镜放大倍率的两个显微镜透镜的因子的乘积。 40倍物镜和10X目镜,例如,提供一个放大400倍。光波定义限制然而,这不是唯一的放大率,而且分辨率,指示表现能力的光学显微镜。 分辨率分别呈现两个紧密相邻点的能力。 根据瑞利判据,能够分别成像的两个点之间的最小距离对应的光的大约二分之一波长。λ=光的波长 N

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  • 奥林巴斯显微镜测试目标强度扫描

    在光学显微镜的光学性能通常通过其响应成像被用来测量对比度传递函数的高对比度周期线光栅时确定的。一个理想的测试目标(MBL-NNF)为此在海洋生物实验室在伍兹霍尔,马萨诸塞州与国家纳米制造设施在康奈尔大学合作开发的。除了周期性的线间距,所述MBL-NNF测试目标提供单和配对线和点和一个测试西门子星(图1),它允许一个仔细分析由这些微观特征产生的一个函数的衍射图案的两个照明模式。互动教程演示,从目前的

    2019-06-12 50

  • 尼康显微镜绿色激发块Cy3 HYQ(带通)

    都为尼康Cy3的紫外线,可见光和近红外透射光谱曲线(高性能设置与尼康HYQ指定)滤波器组合下面示于图1。该滤波器组是两个在Nikon绿色激发系列1那采用的带通发射(阻挡)滤波器而不是一个长通型,并且按照设计,有效地限制了从荧光团发射外目标的光谱的波长范围的干扰。 如同在HYQ系列的其它的过滤器,切割上和截止转换在Cy3 HYQ滤波器的斜率很陡(只有几个大小纳米),以帮助减少排放交叉,并通过频带为扩

    2019-06-12 36

  • 徕卡显微镜在核孔复合组织提出了新的见解

    核孔复合物 (NPC)在核膜一个大的蛋白质复合物,表示其栅极连接到所述真核基因构成。 这种复杂的由几百形成为注定要进入或离开核化合物的选择性栅极蛋白质。正因为如此出色的功能NPC的结构是极大的兴趣。 到目前为止,全国人大结构分析已主要限于结晶研究或电子显微镜(EM)。 单组分的几种结构已经被破译通过晶体学。 然而,复杂的内各个蛋白质的组织仍然难以捉摸。 一个间隙现已关闭通过使用超分辨率显微镜。扬E

    2019-06-12 61

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